近日，强生公司（johnson & johnson）宣布，其旗下的杨森公司（janssen）将加速启动其其研发的新冠重组疫苗ad26.cov2-s的一期和二期a人体临床试验。该临床试验原定于9月开始，现在将提前到7月下半月开始。
ad26.cov2-s疫苗是一种腺病毒载体疫苗，该疫苗的一期和二期a临床试验计划招募1045名18至55岁的健康成年人，以及65岁以上的老年人，临床试验的地点分别设在美国和比利时。
作为世界上知名的药企，强生公司已经成功研发过针对hiv病毒、呼吸道合胞病毒、以及埃博拉病毒的多种疫苗，拥有丰富的疫苗研发能力。新冠肺炎在全世界爆发以后，各国都相继发起了疫苗研发大赛。截至目前，中国已有5个独立研发的新冠疫苗进入临床试验。美国目前也有3个新冠疫苗（其中一个是和德国、中国公司合作研发）进入临床试验。强生此次推出的ad26.cov2-s疫苗可能是继伊诺维奥制药公司（inovio pharmaceuticals）研发的ino-4800疫苗和moderna公司研发的mrna-1273疫苗之后，第三个独立研发并进入临床试验的新冠疫苗。而且与前两个疫苗不同的是，伊诺维奥研发的ino-4800属于dna疫苗，moderna研发的mrna-1273属于mrna疫苗，而强生研发的ad26.cov2-s则属于腺病毒载体疫苗。
据可靠消息称，强生公司目前正在与美国国家过敏和传染病研究所（niaid）进行讨论，如果一期临床试验研究结果积极并获得监管机构批准，将比原计划提前启动三期临床试验。显然，美国在新冠疫苗的研发上虽然略比中国慢两拍，但也是在尽一切可能奋起直追。中美两国究竟谁能最先推出可靠的新冠疫苗，让我们拭目以待。

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